입셀 GMP, 첨단재생의료 세포처리시설 식약처 허가 취득

입셀 GMP가 첨단재생의료 세포처리시설로 식약처 허가를 받아, 세포·유전자치료제 생산 인프라를 갖췄습니다.

이노퓨틱스, 파킨슨병 유전자치료제 국가신약개발사업 임상 과제 선정

이노퓨틱스의 파킨슨병 유전자치료제(IPS101A) 프로젝트가 국가신약개발사업 임상개발 분야 신규 과제로 선정됐습니다.

꿈의 치료제 CGT, 韓 경쟁력은 세계 13위...KISTI "정부 주도의 다각도 노력 필요"

유전자·세포치료제(CGT) 분야에서 한국의 기술 경쟁력이 세계 13위에 그쳐, 정부 차원의 육성 노력이 필요하다는 분석이 나왔습니다.

크리스퍼 유전자편집, 실험실 넘어 병원으로…치료영역 '혈액→심혈관' 확장

체내 직접 편집형 크리스퍼 치료제가 혈액질환을 넘어 심혈관질환까지 임상 영역을 넓히고 있습니다.

생명연, 극미량 바이러스RNA 직접 검출 차세대 크리스퍼 진단기술 개발

한국생명공학연구원이 유전자 증폭 없이도 극미량 바이러스 RNA를 직접 검출하는 크리스퍼 진단기술을 개발해, 감염병 검사 시간과 비용을 줄일 전망입니다.

보건복지부, DTC 유전자검사 인증기관 실태점검 기준 마련…민관협의체 회의 개최

소비자가 직접 받는 DTC 유전자검사의 신뢰성을 높이기 위해 정부가 인증기관 점검 기준을 만들고 민관협의체 회의를 열었습니다.

소비자 대상 직접시행 유전자검사 항목 36개 추가…총 165개로 확대

병원을 거치지 않고 집에서 받을 수 있는 소비자 직접(DTC) 유전자검사 항목이 36개 늘어 모두 165개가 됐습니다.

삼성이 베팅한 유전체 분석, 진단-일상 아우르는 '정밀의료의 원유'

삼성이 유전체(게놈) 분석 사업에 투자하면서, 유전 정보가 진단부터 일상 건강관리까지 아우르는 정밀의료의 핵심 자원으로 떠오르고 있습니다.

국내 연구진, 뇌 MRI 한 장으로 종양 유전자 변이 예측 AI 개발

국내 연구진이 뇌 MRI 영상 한 장만으로 종양의 유전자 변이를 예측하는 인공지능을 개발해, 조직검사 없이도 빠른 진단 가능성을 열었습니다.

KAIST, AI로 오랜 난제인 유전자 기능 규명 가속 연구 정리

KAIST 연구팀이 AI를 활용해 그동안 밝히기 어려웠던 유전자의 기능을 빠르게 알아내는 최신 연구 방법을 체계적으로 정리했습니다.

코스닥 상장 앞둔 이엔셀, 치료제 없는 희귀질환 혁신신약으로 승부

치료제가 없던 희귀질환을 겨냥한 세포·유전자 치료 기업 이엔셀이 코스닥 상장을 앞두고 혁신신약 개발로 주목받고 있습니다.

'대세'된 세포·유전자 치료제 시장, 올해 전망은?

세포·유전자 치료제가 제약·바이오의 대세로 떠오른 가운데, 올해 시장 성장과 주요 기업들의 전망을 짚어봅니다.

경구 GLP-1부터 유전자치료까지…국산신약 포함 올해 FDA 승인 주요 후보는

먹는 비만치료제부터 유전자 치료제까지, 올해 미국 FDA 승인을 노리는 주요 신약 후보를 정리했습니다. 국산 신약도 포함됐습니다.

'암부터 유전자편집까지'…2026년 의학 바꿀 임상 11선

2026년 의학의 흐름을 바꿀 주요 임상시험 11가지를 선정했습니다. 암 치료와 유전자편집 치료가 핵심으로 꼽혔습니다.

유전자 치료 2030년 대중화 시대 열린다…한국, 비용·규제·윤리 3대 과제

전문가들은 유전자 치료가 2030년 대중화될 것으로 전망합니다. 다만 한국은 높은 비용과 규제, 윤리 문제라는 과제를 안고 있습니다.